صورة الغلاف

Wilson’s disease مرض ويلسون

جارٍ التحميل

هو مرض وراثي نادر الإنتشار ، بمعنى أنه يصيب فرد من مبين كل ٣٠٠٠٠ شخص، أما سبب حدوثه فهي طفرة في الجين المنتج بروتين (ATP7B)، وهذا البروتين بدوره هو الذي يساهم في بشكل أساسي في دور النحاس في الجسم حيث أن للنحاس دور في نمو الأعصاب والعظام كما ويلعب دورا رئيسا في تكون صبغة الميلانين والكولاجين في الجلد. يأخذ الجسم حاجته من النحاس ويطرح الباقي من خلال “المرارة” أو “العصارة الصفراوية”، لكن المرضى المصابين بمرض ويلسون لا يستطيعون التخلص من النحاس الزائد وبالتالي يتراكم في الكبد وقد ينتشر إلى العينين والبنكرياس أو الأنسجة العصبية قد تؤدي إلى مشاكل كبيرة توشكل خطرا محدقا بالمريض، غير أن التشخيص المبكر لهذا المرض يجعل من علاجه أمرا سهلا ومتوفرا، وقد أثبتت الدراسات أن العديد من مرضى ويلسون يعيشون حياة طبيعية.

معلومات المقال

  • مؤلف المقال : آمنة التميمي
  • تاريخ كتابة المقال : 2020-10-05